企业介绍
海南海药股份有限公司是新兴际华集团有限公司下属的三级企业，前身为创立于1965年的海口市制药厂，1992年完成股份制改造，1994年在深圳交易所挂牌上市（股票代码:000566），是海南省医药行业龙头企业，是我国第一批上市的医药制造企业，也是海南省医药行业第一家上市公司。
公司业务涵盖化药制剂、中药制剂、原料药、医疗器械等，下辖38家控股参股企业，以药品及医疗器械研发、生产和销售为主。
产品主要包括抗感染用药系列、胃肠道用药系列、抗肿瘤药系列、与制剂配套的原料药和中间体系列及其他产品。公司围绕大健康布局，拥有中间体—原料药—制剂的全制药产业链。
招聘启事：
为推进公司持续高质量发展，进一步充实科研人员力量，现就相关应届大学毕业生岗位面向全国高校公开招聘人才，并将有关事项公告如下：
薪酬待遇：
1.市场化、有竞争力的薪酬水平、畅通的职业发展通道、多元化的激励机制！
2.除正常福利外，另含职工补充医疗保险、项目激励、年终奖金、免费员工公寓、工作餐补贴、公司班车等！
招聘对象和条件：
1.热爱科研工作，认同海南海药企业文化并能积极践行公司核心价值观；
2.具有履行岗位职责所必需的专业知识和技能，了解本研究领域国内外现状和发展趋势；
3.能掌握本研究领域的研究方向，能创造性进行研究工作，解决科研工作较复杂的理论问题或技术问题；
4.具备正常履行岗位职责的身体条件。
海南自由贸易港高层次人才政策：
1.落户自由：可在琼任一地区选择落户。
2.人才认定：博士学历可直接申请认定为海南省高层次“E类”人才。
3.住房保障：享受海南省高层次人才房产限购（人才房、安居房、商品房）政策优惠及租房/购房政府补贴政策福利。
4.个税减免：高层次人才个人所得税优惠政策（超15%部分税负免征）。
5.高层次人才子女入学、配偶安置、免费公交、部分景区免费等其他优惠政策。
具体岗位职责
详见下方介绍
1、制剂博士（1名）
1.负责项目的背景、文献、标准收载等情况调研；
2.负责项目工艺研究方案的制定、实施及评价等工作；
3.负责制剂处方筛选、工艺优化、中试放大、工艺验证等研究工作，起草相关文件，撰写相关研究资料；
4.负责组织实施所负责项目制剂技术转移，监督技术转移相关工作，协调解决过程中遇到的问题；
5.负责对中试放大/验证生产的结果进行分析总结；
6.负责项目组组员的业务培训，指导组员开展研究工作，分析并协调解决遇到的问题和困难；
7.负责撰写及审核制剂部分研究总结和申报资料。
二、生物博士（1名）
1.具备分子生物学、细胞生物学、生物化学或者相关生物学科方面的专业知识；有抗感染、抗肿瘤、中枢神经系统领域的相关项目经验优先考虑；
2.跟踪行业最新发展动态，评估疾病相关生物靶点，参与研究院项目调研与立项；
3.协助制订生物部门研发计划，参与项目进度管理与内部流程建设；
4.有较强的沟通能力和团队精神，能够协调不同部门间工作，并参与对外部CRO的管理；
5.评估与开发相关项目体内体外生物测试方法，以及与疾病相关动物模型；
6.能够利用所学专业知识，分析和解读实验结果，并依据结果调整和制订新方案；
7.撰写实验报告、研究报告、项目报告、专利申请相关生物部分、SOP建立等等；
8.参与对初级科研人员的培训与管理；
9.配合公司其他相关工作，完成上级领导交代的其他相关事务。
三、药代博士（1名）
1.具备药物代谢，ADME概念，药代动力学、药效学和生物分析方面的专业知识；
2.设计与执行体内体外ADME测试，如CYP抑制、诱导，肝微粒体稳定性，大小动物PK试验等；能够解读和分析试验数据；
3.能够使用LC/MS/MS做PK和组织样本分析；
4.解读与分析临床前和临床项目的DMPK数据；
5.能熟练使用WinNonlin等相关软件，能评估与开发PK/PD模型；
6.很强的沟通能力和团队精神，能够积极和生物、药化等部门沟通，并管理外包CRO公司；
7.撰写DMPK实验报告，项目报告等，支持不同阶段（PCC, IND等）的药物研发工作需要；
8.配合公司其他相关工作，完成上级领导交代的其他相关事务。
四、药化博士（1名）
1.具备药物化学或有机合成方面的专业知识，有较完整项目经验优先考虑；
2.对有机化学反应类型及反应机理有深刻理解，能够自主查阅科学文献，设计分子合成路线；
3.了解药物化学设计的基本原则，能够设计新分子，并根据生物测试结果，做构效分析和分子优化；
4.掌握项目相关的生物和药代知识，能够解读和分析生物测试和DMPK数据；
5.较强的沟通能力和团队精神，能够积极和生物、药代等部门沟通，并参与对外部CRO的管理；
6.协助部门内项目进度管理，实验室安全制度建设，SOP流程建设等；
7.撰写合成实验报告、研究报告、项目报告、专利申请相关合成部分等；
8.参与对初级科研人员的培训与管理；
9.配合公司其他相关工作，完成上级领导交代的其他相关事务。
五、中药博士（1名）/中药研究岗（2名）
1.负责中药研发项目相关信息调研工作及研发方案、计划的制定与实施；
2.负责项目推进，包括小试、中试交接、技术转移等工作，负责与机构交接过程的沟通、协调，负责所有交接文件的审核；
3.负责项目过程中各部门组织、协调、统筹工作；
4.负责审核项目研究相关原始记录资料，保证研发数据的真实性、完整性、准确性；
5.负责把控技术要点、监控项目进度，确保项目保质保量完成；
6.按照工作计划开展工作，确保项目研发团队合作，有效履行岗位职责。
7.负责相关研究资料及申报资料的撰写、审核和修改。
六、分析研究岗（2名）（海口/重庆）
1.负责研发项目质量研究方案、分析方法开发和验证工作，确保质量研究的科学性准确性及可靠性；
2.负责研发项目质量研究工作，开展原辅料、中间体和制剂/原料药相关稳定性考察工作；
3.负责研发项目原始记录及相关文件的整理及复核，保证其真实性和完整性；
4.负责对实验结果进行分析和报告；
5.负责撰写及审核质量部分研究总结和申报资料；
6.协助完成研制/生产现场核查的相关工作；
7.解决项目组分析团队在药物分析工作中遇到的难点和技术问题；
8.配合公司其他的相关工作，完成上级领导交办的其他事务。
七、合成研究岗（2名）
1.负责原料药的化合物合成、合成路线研究，小试工艺开发、工艺优化、中试交接和放大研究等工作；
2.协助合成项目经理制定研究方案及实施计划；
3.调研相关文献资料，合理设计并实施项目具体研究方案；
4.及时完成实验记录撰写，出具相关研究报告，完成项目进展报告和项目总结报告的撰写，协助完成合成工艺方面注册申报资料撰写；
5.配合分析人员解决起始物料、中间体及原料等质量标准研究或分析检测过程相关技术问题；
6.配合QA/QC人员开展研发过程质量控制与项目管理等工作。
岗位申请方式：
请有意向者如实填写简历，通过电子邮件发送电子版简历及附带个人相关资质证书扫描件至公司人力资源邮箱：ry@haiyao.com.cn进行岗位申请。简历择优筛选，招聘岗位岗级将根据应聘者的资历与能力面谈。电子邮件主题请按“姓名+应聘岗位+学历+电话号码”格式填写。
