一、公司简介
泰邦生物集团公司成立于2002年，是中国先进的综合性血液制品和生物医药企业，核心业务包括血液制品和生物制品的研发、生产和销售。公司总部设在北京，在山东、贵州均建有先进的生产基地，拥有涵盖人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类、20多个品规的血液制品的产品线。此外，集团旗下的非血制品业务板块拥有人工硬脑膜、人工硬脊膜、人工神经鞘管、肌腱膜等多条产品生产线，以及德国Zeppelin品牌的神经外科领域全线产品等。产品覆盖中国大陆大部分省级医疗市场。
泰邦人以“为人类健康造好药”为使命，专注于服务患者的需求，每一款产品的研发和生产，都承载着高度的责任感和使命感。展望未来，泰邦集团将继续在生物制药领域不断探索，持续努力，和孜孜不倦的追求。加快血液制品及生物医药新产品研发步伐，致力于成长为世界级的生物制药企业。
二、招聘详情
药品生产技术岗
岗位职责：
1、参与完成公司制品生产环节工艺参数控制。
2、负责按文件要求及时领用、填写、审核、上交本岗位批生产记录、辅助记录等。
3、负责按文件要求及时或定期对本岗位负责区域的环境及操作现场进行清场、清洁和消毒处理。
4、参与本班组相关生产工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程的起草、修订、培训、执行等工作。
5、参与生产过程中与本班组相关变更和偏差的上报、调查、分析处理。福利待遇从优，签订劳动合同，公司交纳五险一金。
岗位要求:
1、本科及以上学历，药学、生物学、生物技术等相关专业。
质量控制岗
岗位职责:
1、严格执行《取样管理规程》、《物料与产品留样管理制度》进行取样、留样，进行标准物质的日常管理工作。
2、严格按照现行《中国药典》、已批准的企业内控标准、检验标准操作规程对原辅料、上市产品、退货产品、在研产品进行理化及生物学相关检测，分析数据，并提交检测记录。
3、负责操作规程等相关制度的起草和修订，保证文件合规合法适宜；
4、负责理化、生物学相关的试验方法、仪器设备、工艺、公用系统、清洁验证活动。
岗位要求:
1、医学检验、卫生检验、药物分析、药学、药物检验等相关专业。本科及以上学历。
血浆复检岗
岗位职责：
1、负责生产用人血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品接收、核对、检测、留样及对阳性（或可疑）样品的处理；
2、负责对原料血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品的检测、复核、及记录签发，负责复核、提交、上传检测数据和检测记录；
3、负责实验废弃物的消毒、销毁工作；
4、负责免疫学方法、核酸试验、生化试验等试验方法、仪器设备的验证工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，医学检验技术、卫生检验技术等相关专业。
药品生产技术岗
岗位职责：
1、按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求，对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查；
2、负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查；
3、负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查；
4、负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查；
5、负责指定的变更控制管理；负责指定的偏差处理。
岗位要求:
1、本科及以上学历，生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学等相关专业。
三、简历投递方式
联系电话：
0538-8938818或0538-8938696
登录“望岳人才服务平台”或扫码（电脑用户请扫描电脑端二维码，手机用户请扫描手机端二维码），注册后填写简历即可进行投递。
网址：www.wangyuerencai.com
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